Mr. Petr története

Megosztás e-mailben
Letöltés
Nyomtatás

Kedves Barátaim! Felkértek arra, hogy mondjam el a történetemet, ami immár12éve tart.

Mindig is nagyon aktív voltam. Mikor fiatal voltam, sportoltam, és mindent csináltam, amit a szabadban csak lehet; 15 évesen a zene lett a mindenem, és dobolni kezdtem. Játszottam rezesbandában, tánczenekarban, rockbandában. Nem érdekelt, hogy hol, csak zenélhessek, néha hetente akár 7 napot is. Azután építésvezetőként kaptam állást, amit szintén szerettem, mert láttam a munkám eredményét. Tehát nem értem rá betegnek lenni. Amikor megfáztam, vasárnap kiizzadtam és hétfőn már mentem vissza dolgozni. Amikor nagyon rosszul éreztem magam, elmentem egy orvos ismerősömhöz, aki antibiotikumokat írt fel, és egy hét elteltével vérsüllyedés-vizsgálatot csinált, és mindig azt mondta, hogy a korábbi eredményeim alapján az érték mindig is magasabb volt a normálisnál, tehát minden rendben. Valószínűleg ez volt az egyik oka a problémák megjelenésének.

A történet nagyon egyszerűen kezdődött, 2004 szeptemberében. Sétáltam, megbotlottam, elestem, és nem bírtam mozdulni. Iszonyú fájdalmat éreztem a medencémben. Először arra gondoltam, hogy egy elmozdult porckorong, amivel évek óta problémám volt, de ezúttal nagyobb volt a baj. Miután kórházba kerültem, Rychnov nad Kněžnou ortopédiai klinikáján megállapították, hogy komplikált törés van az ágyékomban és a csípőmben. A törés körülményei miatt mintákat vettek és azokat elküldték szövettani vizsgálatra, ami szomorú eredményt hozott. A diagnózis mielóma multiplex. Sosem felejtem el, amikor az orvos bejött a kórtermembe. Az egyik barátom volt, hozott egy kis konyakot, és azt mondta: „Rossz híreim vannak.” Először nem értesz semmit az egészből, aztán nagyon gyorsan kijózanodsz, még a konyak ellenére is. Miért ÉN? Még csak 46 éves vagyok, mennyi van még hátra? Apám 52 éves korában halt meg hasnyálmirigy-rákban, és az az év kegyetlen volt a szerettei számára és apám számára is. Sokat gondoltam erre, néha egészen őrült dolgok jutottak eszembe.

A legnagyobb változás akkor következett be, amikor átszállítottak az egyetemi kórházba Hradec Králové-ba, ahol az orvosok elmagyarázták, hogy mi történt, és kezdettől fogva nagyon őszinték voltak hozzám. Rájöttem, hogy szerencsés vagyok, mert ha mindez két évvel korábban történik, nem tudták volna, hogy mit csináljanak, de a tudomány fejlődött azóta, és kaptam egy esélyt. A kezdeti sokk után elkezdesz hátrafelé tekinteni, és számot vetsz az életeddel. Először is: miket hagytam ki vagy csináltam rosszul? De ezután elkezdtem más szemszögből nézni a dolgokat, és rájöttem, hogy nem pazaroltam el az életem, elértem dolgokat, vállalkozást alapítottam, jól éreztem magam és sokat éltem. Nagyszerű feleségem, gyermekeim, családom, és sok barátom van. Ekkor jöttem rá, hogy küzdenem és hinnem kell. Hinnem kell magamban, és főleg azokban, akik gondoskodnak rólam és felvidítanak. Ekkor jöttem rá, hogy nem akarom itt hagyni ezt a szép világot.

A kezelésemet két szakaszra kellett osztani. Az első szakaszban stabilizálni kellett a mielóma multiplexet. Ha ez sikerül, legalább egy évnek kell eltelnie a második szakasz megkezdéséig - a medence és a csípő rekonstrukciójáig. Ez azt jelentette, hogy legalább egy évig ágyhoz lennék kötve, a lábam fellógatva, ami aztán szabadon lógna le az ínról, tehát egyáltalán nem tudnám mozgatni. Nagyon szerencsés voltam és vagyok is, amiért ilyen szakértők kezeltek. Az első kemoterápiás kezelésem 2004 októberében zajlott, komplikációk nélkül, és a jutalmam az volt, hogy karácsonyra hazaengedtek. Beállítható kórházi ágyban feküdtem, de végre otthon voltam és boldog. Különösen, mivel 30 barátom jött át karácsony este karácsonyi énekeket énekelni. Ezután átestem a vérképzőszervi sejtek elválasztásán és autológ transzplantációján. És ez is elsőre sikerült. Ezen a ponton pszichológiai szempontból annyira jó állapotban voltam, hogy még egy automata autót is vettem, és elkezdtem ismét élvezni az életet és újra önellátóvá válni. Megszoktam a mankókat, boldog voltam, hogy a legrosszabb részen már túl vagyok.

14 hónappal később a prágai Na Bulovice egyetemi kórházban átestem a kezelésem második szakaszán. A műtét egy szürreális élmény volt, lumbális érzéstelenítést kaptam, szóval tudtam beszélgetni a sebésszel, és kellemes zenét hallgattam majdnem négy órán át. És az eredmény? Ismét siker. A következő lépés az volt, hogy megpróbáltam gyógyfürdős kezelést találni. Minden jól ment, a belépés napjáig, amikor is megtudták, hogy mielóma multiplex-szel kezelnek. Mindenhol azt mondták, hogy nem rendelkeznek megfelelő felszereléssel az ilyen betegek kezelésére. Végül a třeboň-i gyógyfürdő vállalta a „kockázatot”, és a hozzáállásuk, a rehabilitációs módszereik és az elért végeredmények kiválóak voltak. Csak azt sajnálom, hogy ha 6 hónappal korábban jutottam volna be hozzájuk, az még jobb lett volna. Ezután fenntartó kezelést kaptam és 2012 óta folyamatosan javulok. Amennyire csak lehet, „normális” életet élek. Visszamentem a cégemhez dolgozni, és ismét a nyaralómban lakom, gombát szedek, újra zenélek és néha síelek is. Élvezem a családom, az unokáim társaságát, és „teljes sebességgel” élek.

Máris úgy tűnik, mintha a történetemnek mesébe illő befejezése lenne, de vissza kell mennünk az elejére. A mielóma, és bármely más rosszindulatú, „gyógyíthatatlan” betegség tönkreteszi az ember életét, ha akarja, ha nem. Az ember hirtelen rájön, hogy valaki más irányítja az életét, és elkezd értékelni más dolgokat, megváltozik a világképe, és rájön, hogy az idő egy nagyon relatív fogalom.
Rájön arra is, hogy milyen sok olyan ember veszi körül, akik részt akarnak venni ebben az egyenlőtlen küzdelemben az ő oldalán. Mindenek előtt a feleség, a gyerekek, a család, a barátok, a kollégák ... Sok-sok órát, kilométert és mentális energiát fektetnek beléd. Néha olyan volt, mintha egy karnevál lenne az ágyam körül. Látogató látogató után. Aztán ott volt még az orvosokból, ápolókból és a klinika összes dolgozójából álló fantasztikus csapat. Pont erre a „doppingra” volt szükségem. Elsősorban meggyőztem magam arról, hogy a miénk az egyik legjobb egészségügyi rendszer a világon, orvosaink a legjobbak a szakterületükön, és amit tesznek, az már-már emberfelettinek tűnik a laikus számára.

Az érme másik oldala Te magad vagy. Láttam olyanokat, akik az elején feladták, és olyanokat is, akiknek egyszerűen nem sikerült. Olyat is láttam, hogy valaki fel akarta adni, de egy beszélgetés után meggondolta magát, és így túlélték. Láttam azt az utat is, amelyet én is végigjártam: nem adod fel, és sikerül. De ehhez, ahogy korábban is mondtam, szerencse is kell. Rájöttem, hogy az embernek figyelnie kell az egészségére és az állapotára, és ha bármi problémánk van, nem szabad figyelmen kívül hagynunk, és nem szabad félnünk kérdezni. És ha valaki meggyőződött arról, hogy szakemberrel beszél, bíznia és hinnie kell benne. Nem szeretnék belemenni abba, hogy a betegség milyen módon korlátozza az embert, de elfogadtam, hogy már nem vagyok hosszútávfutó. És ezért a tanácsom egyszerű: ameddig csak képes vagy rá, csináld azokat a dolgokat, amiket szeretsz, és amik örömet okoznak neked és a szeretteidnek, és nem lesz időd a közös „barátunkkal”, a mielóma multiplex-szel foglalkozni. Végül pedig szeretnék köszönetet mondani mindazoknak, akiknek szerepük volt ebben a történetben, legyen az bármilyen kicsi szerep. Nélkülük az én történem nem született volna meg.

 Üdvözlet: Petr, 59 éves

PHHU/HEM/0917/0010