Vzroki in dejavniki tveganja

Pošlji po emailu
Shrani
Natisni

Vzrokov za nastanek KLL še ne poznamo. Vendar se je zadnja leta veliko pozornosti posvečalo raziskavam, ki bi nam pomagale bolje razumeti vzroke za to obliko levkemije.

Številne študije nam omogočajo razumevanje spremenjenih bioloških mehanizmov, ki povzročajo razmnoževanje in daljše življenje limfocitov pri KLL. Znano je, da nekateri dejavniki, zlasti nekatere genetske spremembe, prispevajo k zagotavljanju daljše življenjske dobe limfocitov in njihovemu razmnoževanju brez „pravega“ razloga. Obstajajo številni dejavniki, ki lahko povečajo tveganje za razvoj te bolezni:

SI_CLL_disease_01_D

● Starost. Tveganje za razvoj KLL se povečuje s starostjo. Večina ljudi s KLL je starejših od 60 let. Bolezen je pri ljudeh, mlajših od 40 let redka. Pojavnost bolezni pri posameznikih, starih 40–44 let, je ena na 100 000 in se poveča na 30 na 100 000 pri ljudeh, starih 80 let ali več. Pri starejših bolnikih je pričakovan potek bolezni (prognoza) ponavadi slabši, saj je pri njih KLL navadno agresivnejša, slabše prenašajo simptome bolezni in zdravljenje.
● Spol.
 KLL je pogostejša pri moških kot pri ženskah. 
● Družinska anamneza. Večina ljudi s KLL je nima v družinski anamnezi. Za sorodnike prvega kolena bolnikov s KLL je tri- do štirikrat bolj verjetno, da bodo razvili KLL kot ljudje, ki nimajo sorodnikov prvega kolena s to boleznijo. Kljub temu je tveganje še vedno majhno. Na primer, pri 60-letnem sorojencu ali otroku osebe s KLL bi bila verjetnost razvoja bolezni tri ali štiri na 10 000 v primerjavi z ena na 10 000 pri 60-letni osebi brez družinske anamneze te bolezni.
● Etnična pripadnost.
KLL je najpogostejša pri ljudeh evropskega izvora.

Prikaži več